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viernes, 11 de enero de 2019
lunes, 20 de noviembre de 2017
Argentina. Vendiendo miel
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10214025670972539&set=a.10200232786919058.195934.1134138239&type=3&theater&ifg=1
Gustavo Vallejo ha compartido la publicación de Spinosi Loana.
Spinosi Loana
Este señor lo veo casi siempre cuando voy caminando a la oficina . El señor vende miel. Su técnica de ventas es estirar el brazo y no decir nada , cada tanto lo...
Ver másjueves, 20 de abril de 2017
Argentina. Búsqueda de origen
jueves 20 de qabril de 2017
https://www.facebook.com/groups/1833771120237478/permalink/1884362301845026/
Esteban Ariel Elded ha compartido la publicación de Marcelo Nuñez.
Marcelo Nuñez
Busco mi origen, Mi Mama es oriunda de Mendoza era estudiante de medicina en Córdoba y mi Papa era un Profesor Médico del Hospital de Clínicas de Córdoba, al igual que mi Abuelo biológico.
Nací en Noviembre de 1965 en Cba, la partera fue la Dra Elsa Ledesma, si conoces a alguno con estos datos, LO QUE SEA, mi tel es 351-5305585, por favor compartan para que llegue a la mayor cantidad de personas y son de Mendoza mejor.
Nací en Noviembre de 1965 en Cba, la partera fue la Dra Elsa Ledesma, si conoces a alguno con estos datos, LO QUE SEA, mi tel es 351-5305585, por favor compartan para que llegue a la mayor cantidad de personas y son de Mendoza mejor.
martes, 20 de diciembre de 2016
Argentina. Salta. Bolsas de Manos Abiertas
martes 20 de diciembre de 2016
Hoy a las 16:00
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miércoles, 2 de noviembre de 2016
Argentina. Pedido de ayuda para el merendero La Esperanza de Moreno
miércoles 2 de noviembre de 2016
https://www.facebook.com/groups/438443439567100/permalink/1124644207613683/
https://www.facebook.com/groups/438443439567100/permalink/1124644207613683/
El merendero La Esperanza espera por ayuda.87 niños merienda no aquí precisan de todo pero mas precisan saber que no están solos. Esto es en Moreno a ver apicultores de Moreno apelo a su bondad para ayudar a estos chicos . apicolamadabra@yahoo ya se sumó en esta nueva tarea de colaborar espero que más se puedan sumar.gracias.
domingo, 16 de octubre de 2016
Argentina. Manos Abiertas. En el día de la Madre regalá Solidaridad
domingo 16 de octubre de 2016
Fundación Manos Abiertas Salta
Fundación Manos Abiertas Salta
Fundación Manos Abiertas Salta
Fundación Manos Abiertas Salta
Fundación Manos Abiertas Salta
Fundación Manos Abiertas Salta
Caseros 752
Salta, Salta 4400
Argentina
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miércoles, 28 de septiembre de 2016
Argentina. Convocatoria por la ley Nacional de Dislexia
miércoles 28 de setiembre de 2016
https://www.facebook.com/groups/242108665841980/permalink/1257043547681815/
https://www.facebook.com/groups/242108665841980/permalink/1257043547681815/
Roman Koza ha compartido la publicación de Disfam Argentina.
Para los colegas Apicolas que puedan participar y difundir
Disfam Argentina
QUERIDOS AMIGOS DE DISFAM ARGENTINA EL MARTES 4 DE OCTUBRE QUEREMOS REUNIRNOS TODOS FRENTE AL ANEXO DEL CONGRESO PARA HACER UN ABRAZO PIDIENDO POR LA LEY NACIONAL DE DISLEXIA Y OTRAS DEA PRESENTADA POR LA SENADORA MARIA LAURA LEGUIZAMON Y VOTADA POR UNANIMIDAD EN EL SENADO DE LA NACION .
EN PRINCIPIO NOS REUNIREMOS TODOS CON NUESTRAS FAMILIAS A LAS 15 HS. IREMOS PUBLICANDO MAS NOTICIAS.
LOS ESPERAMOS ¡¡¡¡ CONTAMOS CON TODOS PARA QUE ESTA LEY SEA UNA REALIDAD,POR NUESTROS HIJOS¡¡¡¡
EN PRINCIPIO NOS REUNIREMOS TODOS CON NUESTRAS FAMILIAS A LAS 15 HS. IREMOS PUBLICANDO MAS NOTICIAS.
LOS ESPERAMOS ¡¡¡¡ CONTAMOS CON TODOS PARA QUE ESTA LEY SEA UNA REALIDAD,POR NUESTROS HIJOS¡¡¡¡
AGENDENSE EL 4 DE OCTUBRE¡¡¡¡ TODOS PROFESIONALES Y FAMILIAS UNIDOS POR LOS NIÑOS,Y JOVENES CON DISLEXIA¡¡¡
lunes, 22 de agosto de 2016
Argentina. Pedido de ayuda, contacto en el Hospita Fernandez o en el Durand
lunes 22 de agosto de 2016
https://www.facebook.com/groups/242108665841980/permalink/1224143687638468/
https://www.facebook.com/groups/242108665841980/permalink/1224143687638468/
Disculpen que ésto no tiene nada que ver con apicultura pero es una URGENCIA que estamos pasando en la familia.
Amigos,colegas,conocidos y familiares,si alguno tiene algún conocido que trabaje en el Hospital Fernández o en el Hospital Durand de Buenos Aires,le pido que se comunique conmigo por privado.
Es por una emergencia de salud.
Muchas gracias.
martes, 16 de agosto de 2016
Argentina. Cuando la vida depende de que no se corte la luz
martes 16 de agosto de 2016
http://www.lanacion.com.ar/1927027-cuando-la-vida-depende-de-que-no-se-corte-la-luz?utm_source=change_org&utm_medium=petition
http://www.lanacion.com.ar/1927027-cuando-la-vida-depende-de-que-no-se-corte-la-luz?utm_source=change_org&utm_medium=petition
Cuando la vida depende de que no se corte la luz
Numerosas familias se unen bajo una misma causa: lograr que Edenor y Edesur le concedan beneficios especiales a sus familiares que son pacientes electrodependientes
JUEVES 11 DE AGOSTO DE 2016 • 10:07
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Imágen: 2250422 Epígrafe: Joaquín en brazos de su mamá. Foto: Facebook de Mauro StefanizziJoaquín tiene dos años y sufre de "displasia e hipertensión broncopulmonar", por lo que precisa estar conectado las 24 horas a un concentrador de oxígeno para poder vivir. "Sin suministro eléctrico, puede sufrir un paro cardio respiratorio", explica su papá Mauro Stefanizzi. A esta dolorosa situación, ahora se suma la angustia e impotencia frente al aumento de la tarifa de electricidad y la falta de ayuda estatal. "La última factura fue de $2.200. Al estar 24 horas conectado, consume el triple de kilovatios que consumía el año pasado o antes. Es una vergüenza que los electrodependientes no tengan una tarifa social", explica Mauro.
Los Stefanizzi son una de las más de 90 familias de la Ciudad de Buenos Aires y el conurbano que están luchando para lograr la sanción de una ley con el objetivo de que Edenor y Edesur le concedan beneficios especiales a los usuarios electrodependientes por motivos de salud, tales como una tarifa especial y la disponibilidad permanente de un grupo electrógeno en el domicilio.
Con esta intención, la Asociación Argentina de ElectroDependientes lanzó el spot de la campaña "Luz para ellos", que se suma a la iniciativa para juntar firmas a través del sitio web "Change.org", que reclama el "urgente tratamiento para la ley de protección para los electrodependientes".
Stefanizzi explica que, actualmente el trámite para pedir un subsidio presenta numerosas trabas y ridículas exigencias que hacen que sea muy difícil acceder a él. La lucha de Joaquín y sus papás es también la de miles de niños y adultos que dependen de la energía para poder vivir. Tal es el caso de Caterina de 1 año cuya madre Mariela Duarte impulsó un reclamo público y logró que Edenor le brindara a su hija el grupo electrógeno necesario para alimentar el respirador artificial que utiliza para poder seguir viviendo.
"Detrás de la palabra electrodependientes hay gente de carne y hueso: bebés, niños, adolescentes, adultos y ancianos, en diferentes situaciones. Algunos en estado vegetal, otros con parálisis cerebral y muchísimos casos a los que afectan los cortes de energía", señala Mariela.
Ahora esta madre lucha junto a la familia Stefanizzi y muchos otros en la misma situación, para que eso mismo se extienda a todas las personas que lo necesitan y así lograr que se comience a implementar la tarifa de electro dependientes por cuestiones de salud. En la causa que impulsan a través de Change.org exigen: "EDENOR/EDESUR deben proveer un grupo electrógeno a cada usuario electrodependiente y comenzar a implementar para ellos una tarifa especial". Y además reclaman a los diputados y senadores nacionales que se reglamente el cumplimiento de las distribuidoras de energía eléctrica en cuanto a la calidad del Servicio Público concesionado y protección de la SALUD, tal cual reza nuestra CONSTITUCIÓN NACIONAL." Y de esta manera "defiendan los DERECHOS de todos los ciudadanos, especialmente a los que por RAZONES DE SALUD se encuentran desvalidos, desprotegidos y vulnerados sus DERECHOS...".
Para sumarte a la causa que impulsan Mariela, Mauro y tantos otros padres que sufren esta situación: www.change.org/tarifaelectrodependientes
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