La sinergia in vitro entre la miel de manuka y la amikacina contra el complejo Mycobacterium abscessus muestra potencial para la terapia de nebulización

Mycobacterium abscessus es un patógeno humano oportunista de creciente preocupación,

debido a su capacidad para causar infecciones pulmonares agresivas (especialmente en

pacientes con fibrosis quística), así como infecciones de piel y tejidos blandos. M. abscessus

es intrínsecamente resistente a los medicamentos y los regímenes de tratamiento son

prolongados y consisten en múltiples antibióticos con efectos secundarios graves y bajas

tasas de éxito del paciente. Se requieren urgentemente estrategias nuevas y novedosas para

combatir estas infecciones. Una de esas estrategias que hasta ahora se ha pasado por alto

para las micobacterias es la miel de manuka. Durante milenios, se ha demostrado que la miel

de manuka tiene una amplia gama de propiedades medicinales, que se han identificado más

recientemente por su amplio espectro de actividad antimicrobiana. Aquí demostramos que la

miel de manuka se puede utilizar para inhibirM. abscessus y una variedad de aislados clínicos

resistentes a fármacos in vitro . También demostramos mediante un ensayo de tablero de

ajedrez de dilución en microcaldo que la miel de manuka funciona de manera sinérgica con la

amikacina, que es uno de los antibióticos de primera línea actuales utilizados para el

tratamiento delas infecciones por M. abscessus . Esto se validó aún más utilizando un modelo

de inhalación in vitro , donde demostramos que con la adición de miel de manuka, la dosis de

amikacina se puede reducir y aumentar su eficacia. Estos hallazgos demuestran la utilidad de

la miel de manuka para su incorporación en el tratamiento antibiótico nebulizado para

infecciones respiratorias, en particular M. abscessus . Estos resultados allanan el camino para

un cambio de estrategia para M. abscessusmanejo, ofreciendo nuevas opciones terapéuticas

para esta infección mortal....

https://www.microbiologyresearch.org/content/journal/micro/10.1099/mic.0.001237

Beatriz Achával