EEUU. La miel de manuka inhibe la progresión del cáncer de mama en modelos preclínicos

  jueves 22 de agosto de 2024

La miel de manuka inhibe la progresión del cáncer de mama en modelos preclínicos

por 

Diana C. Márquez-Garbán

1,2,*,

Cristian D. Yanes

1,2 ,

Gabriela Llarena

1,2 ,

David Elashoff

2,3,

Nalo Hamilton

2,4 ,

María Hardy

2,3,

Madhuri Wadehra

2,5 ,

Susan A. McCloskey

2,6 y

Richard J. Pietras

1,2

1

División de Hematología-Oncología, Departamento de Medicina, Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA, Los Ángeles, CA 90095, EE. UU.

2

Centro Oncológico Integral Jonsson de la UCLA, Los Ángeles, CA 90095, EE. UU.

3

División de Medicina Interna General, Departamento de Medicina, Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA, Los Ángeles, CA 90095, EE. UU.

4

Facultad de Enfermería, UCLA, Los Ángeles, CA 90095, EE. UU.

5

Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio, Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA, Los Ángeles, CA 90095, EE. UU.

6

Departamento de Oncología Radioterapéutica, Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA, Los Ángeles, CA 90095, EE. UU.

*

Autor a quien debe dirigirse la correspondencia.

Nutrientes 2024 , 16 (14), 2369; https://doi.org/10.3390/nu16142369

Presentación recibida: 11 de junio de 2024 / Revisado: 10 de julio de 2024 / Aceptado: 12 de julio de 2024 / Publicado: 22 de julio de 2024

(Este artículo pertenece a la Sección Fitoquímicos y Salud Humana )

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Abstracto

La miel de manuka (MH) exhibe una actividad antitumoral potencial en modelos preclínicos de varios cánceres humanos. El tratamiento in vitro con MH en concentraciones que oscilaban entre el 0,3 y el 5,0 % ( p / v ) condujo a una inhibición dependiente de la dosis significativa de la proliferación de células de cáncer de mama humano MCF-7, pero los efectos antiproliferativos de la MH fueron menos pronunciados en las células de cáncer de mama MDA-MB-231. Los efectos de la MH también se probaron en células epiteliales mamarias humanas no malignas (HMEC) al 2,5 % p / v , y se encontró que la MH redujo la proliferación de células MCF-7 pero no la de las HMEC. En particular, la actividad antitumoral de la MH estuvo en el rango de la ejercida por el tratamiento de células MCF-7 con el antiestrógeno tamoxifeno. Además, el tratamiento con MH estimuló la apoptosis de células MCF-7 in vitro, y la mayoría de las células exhibieron niveles agudos y significativos de apoptosis que se correlacionaron con la activación de PARP. Además, los efectos de la MH indujeron la activación de AMPK y la inhibición de la señalización descendente de AKT/mTOR. El tratamiento de células MCF7 con mayores concentraciones de MH indujo la fosforilación de AMPK de una manera dependiente de la dosis que estuvo acompañada por la inhibición de la fosforilación de AKT y la proteína efectora descendente de mTOR S6. Además, la MH redujo los niveles de STAT3 fosforilado in vitro, lo que puede correlacionarse con las propiedades antiinflamatorias mediadas por MH y AMPK. Además, in vivo, la MH administrada sola inhibió significativamente el crecimiento de tumores MCF-7 establecidos en ratones desnudos en un 84%, lo que resultó en una reducción observable en el volumen del tumor. Nuestros hallazgos resaltan la necesidad de más investigación sobre el uso de compuestos naturales, como la MH, para la eficacia antitumoral y la posible quimioprevención e investigación de las vías moleculares subyacentes a estas acciones.

Palabras clave:

Miel de manuka ; cáncer de mama ; cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo ; cáncer de mama triple negativo ; xenoinjertos in vivo ; señalización de la quinasa AMP ; mTOR ; STAT3...

https://www.mdpi.com/2072-6643/16/14/2369